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Tipo raro de câncer nos músculos ligados aos ossos, comum em crianças e adolescentes, sintomas semelhantes a doenças respiratórias, tratado com radioterapia.
Um garoto de 13 anos morreu devido a um tipo de tumor raro e agressivo conhecido como ‘rabdomiossarcoma’. De acordo com o jornal britânico The Sun, Jake Winscoe estava com ‘nariz entupido e olhos lacrimejantes’, sintomas usuais de doenças respiratórias, como resfriado, rinite e gripe.
O diagnóstico revelou que o jovem sofria de um tumor maligno. Infelizmente, a batalha contra o câncer foi difícil, e Jake faleceu em decorrência do rabdomiossarcoma. A perda precoce de vidas para essa doença rara destaca a importância da conscientização e da pesquisa médica contínua.
Rabdomiossarcoma: Um Tumor Maligno no Tumor Respiratório
Posteriormente, a criança recebeu o diagnóstico do rabdomiossarcoma em estágio 3, gerando grande repercussão na mídia internacional. Lynsey Winscoe, mãe de Jake, residente em Wiltshire, Inglaterra, relatou ao The Sun que, a princípio, os sintomas do filho eram leves, levando-a a considerar uma rinite alérgica como causa. No entanto, quando o pai do jovem retornou do Exército após três semanas sem vê-lo, notou que a ponta do nariz do menino estava inchada, despertando suspeitas.
Jake passou a receber quimioterapia intensiva após o diagnóstico, seguida de terapia com feixe de prótons, uma forma precisa de radioterapia, que resultou na redução do tamanho do tumor. Contudo, um novo exame revelou que o câncer havia se disseminado para a medula espinhal e o fluido ao redor do cérebro.
O Rabdomiossarcoma: Um Tumor Maligno nos Músculos Ligados aos Ossos
O rabdomiossarcoma é um tipo de tumor maligno que se desenvolve nos músculos associados aos ossos, sendo mais comum em crianças e adolescentes. O corpo humano é composto por três tipos de músculos: esqueléticos, cardíacos e lisos. Os músculos esqueléticos, responsáveis por movimentar as partes do corpo e ligados aos ossos, se formam no embrião, na sétima semana após a fertilização, a partir das células rabdomioblastos, que podem se tornar malignas ao longo do tempo, originando o rabdomiossarcoma.
Os Sintomas Comuns do Rabdomiossarcoma
Os sintomas do rabdomiossarcoma variam de acordo com a localização do tumor. Geralmente, manifesta-se com a formação de uma massa indolor de crescimento progressivo. Outros sinais frequentes incluem proptose ocular, obstrução nasal com secreção sanguinolenta, obstrução do conduto auditivo médio com eliminação de pólipos ou sangue, dificuldade para urinar ou presença de sangue na urina, e aumento do volume escrotal/testicular ou secreção vaginal com sangramento.
Diagnóstico e Tratamento do Rabdomiossarcoma
O diagnóstico do rabdomiossarcoma envolve a análise da história clínica e um exame físico completo. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia-alvo, dependendo do estágio e localização do tumor. É essencial um acompanhamento médico regular para monitorar a resposta ao tratamento e possíveis efeitos colaterais.
Fonte: © CNN Brasil
