Estudo recente revelou alterações genéticas ligadas ao desenvolvimento de uma condição incontrolável, caracterizada por formigamento e mexer durante o sono, afetando idosos e mulheres.
Uma pesquisa recente, divulgada na revista Nature Genetics em 5 de junho, revelou novas informações sobre as origens genéticas da síndrome das pernas inquietas, um distúrbio que provoca sensações desconfortáveis nas pernas e um forte desejo de movimentá-las constantemente.
Além disso, o estudo também abordou a Síndrome-do-pé-agitado, uma condição semelhante à síndrome de Restless Legs, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo e pode ter causas genéticas semelhantes à síndrome das pernas inquietas. Essas descobertas representam um avanço significativo no entendimento dessas condições e podem abrir caminho para novas abordagens de tratamento no futuro.
Síndrome das Pernas Inquietas: Uma Condição Relacionada ao Sono
As descobertas recentes podem auxiliar na identificação de pessoas com maior predisposição a desenvolver a síndrome das pernas inquietas e apontar potenciais abordagens de tratamento. A síndrome das pernas inquietas é caracterizada como um distúrbio do sono relacionado à necessidade incontrolável de mexer as pernas, conforme classificação da Classificação Internacional dos Distúrbios de Sono (ICSD3).
Embora seja considerada relativamente comum, estima-se que um a cada 10 idosos apresentem sintomas da síndrome, com 2 a 3% deles sendo gravemente afetados. As causas desse distúrbio ainda permanecem desconhecidas, apesar dos esforços da comunidade científica em busca de respostas.
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Diversos fatores estão associados ao surgimento da síndrome, incluindo condições como depressão, ansiedade, doenças cardiovasculares, hipertensão e diabetes. Estudos anteriores identificaram 22 loci de risco genético, regiões do genoma que podem estar relacionadas ao aumento do risco de desenvolver a doença.
No entanto, até o momento, não foram identificados biomarcadores específicos, como características genéticas, que poderiam ser utilizados para diagnosticar a síndrome das pernas inquietas. Nesse contexto, pesquisadores de renome internacional uniram esforços para analisar dados genômicos e buscar novas perspectivas sobre a condição.
Um estudo conduzido pelo Instituto Helmholtz de Neurogenômica de Munique, Instituto de Genética Humana da Universidade Técnica de Munique (TUM) e Universidade de Cambridge analisou informações de mais de 100 mil pacientes afetados pela síndrome e mais de 1,5 milhão de indivíduos saudáveis. Essa abordagem inovadora permitiu a identificação de mais de 140 novos loci de risco genético associados à síndrome das pernas inquietas.
Os resultados revelaram um aumento significativo no número de loci conhecidos, passando de 20 para 164, incluindo três loci no cromossomo X. Embora a doença seja mais comum em mulheres, não foram observadas diferenças genéticas significativas entre os sexos, indicando uma complexa interação entre genética e fatores hormonais.
Além disso, a pesquisa identificou duas variações genéticas relacionadas aos receptores de glutamato 1 e 4, essenciais para a função nervosa e cerebral. Esses genes representam potenciais alvos para medicamentos existentes, como anticonvulsionantes, ou para o desenvolvimento de novas terapias destinadas a melhorar a qualidade de vida dos milhões de pessoas afetadas pela síndrome das pernas inquietas em todo o mundo.
Fonte: © CNN Brasil
